聊城市第三人民醫院神經一科是醫院最早成立的神經內科,為山東省重點學科。本科是以卒中單元、缺血性腦血管病靜脈溶栓治療、基因代謝疾病、精準醫療、科研為特色的神經內科病房,為臨床、科研及教學為一體的綜合治療病區。現有醫護人員24人,其中主任醫師1人,副主任醫師2人,主治醫師3人,住院醫師3人,副主任護師2人,主管護師10人,護師3人。我科共有正式床位55張,年平均收容病人2000多人次。
學術帶頭人趙彩君主任醫師是中華醫學會神經內科聊城分會委員,聊城市十佳職業道德標兵,富民興聊勞動獎章獲得者,在腦血管病,記憶障礙、睡眠障礙、癡呆及神經科疑難雜癥的診治方面有很高的造詣。
專業特色:
一、卒中單元和靜脈溶栓
我科2007年開展我院第一例腦血管造影手術,第一例頸動脈支架手術,第一例顱內動脈瘤手術。卒中單元正式開展于2010年3月,是聊城市及周邊地區第一個標準化卒中單元,運行至今納入卒中單元管理系統的病人一萬余人次。2013年在聊城區域內率先應用RtPA靜脈溶栓治療,自開展以來共成功救治了1000余例病人,并不斷總結經驗,規范流程,縮短DNT時間,探索擴大溶栓適應癥。根據最新指南,對于腦血管病的治療,我科又率先引入了缺血預適應治療,替代傳統的藥物或者手術治療,開辟一條非藥物、非手術治療新途徑,治療效果良好,2019年聊城市腦心缺血預適應診治中心掛靠我科。2023年成立聊城市缺血預適應重點實驗室,2023年成立山東省卒中學會適應醫學分會,依托學科優勢,主持完成省、市級科研多項,發表多篇論文,為適應醫學發展和推廣發揮了重要的作用。
二、基因和遺傳代謝疾病
神經內科遺傳代謝病是一類由于遺傳缺陷導致的神經系統疾病,其病變可能涉及多個系統,主要包括線粒體腦病、神經原纖維病、中樞神經系統脫髓鞘疾病等。這類疾病病種繁多,表型復雜,大部分疾病屬于疑難性疾病,診斷困難,治療難度大,且具有家族聚集、蔓延和多發的特點,影響患者的生活、工作、婚育等諸多方面,給個人、家庭和社會造成巨大的經濟和精神心理負擔。相當部分疾病的病因和發病機制未明,遺傳因素和內外環境因素均可能與發病和疾病進展有關。我科在傳統神經病學和遺傳學診治方法的基礎上,結合最新的分子生物學、生物信息學和臨床大數據分析技術,為各類患者提供診斷、治療、分子檢測、遺傳咨詢、會診等綜合服務。同時我科開展了腦血管病相關危險因素基因及藥物代謝基因的檢查,通過基因檢測,有針對性地進行保健和治療,幫助人們從被動預防治療走向主動預知健康,通過基因組分析使治療越來越精準。
三、科研與教學
我科和首都醫科大學附屬北京天壇醫院、國家神經系統疾病臨床醫學研究中心合作開展國家級科研項目10余項:CHANCE-2、CHANCE-3、INSPIRES、INSURE、STRATEGY、HEALER、ENTER、DAISY、EMPHASIS、PUMICE、TAPIS、SHINY、CATIS-2、FAVORITE等。其中CHANCE-2、CHANCE-3等多項科研項目排名位居全國第一,榮獲卓越貢獻獎,最佳質量獎,入組進度獎等獎項。我科承擔山東第一醫科大學、濟寧醫學院、菏澤醫學專科學校、聊城市職業技術學院等的教學工作。
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